Gli esami

Nel 2009 un esame (rm) che abbiamo eseguito recitava così:

"non si apprezzano alterazioni del sistema del parenchima encefalico, fatta eccezione per piccolissime aree di alterato segnale in sede parietale posteriore destra compatibili con piccole aree di demielinizzazione - gliosi dal significato aspecifico. Si apprezza un lieve aumento di dimensioni del
sistema ventricolare sovratentoriale in rapporto all'età, soprattutto per ciò che riguarda la regione peritrigonale e i corpi dei ventricoli laterali. Non significativa atrofia delle regioni ippocampali."


Mentre le tac nel 2008 e del 2009 segnalavano solo

"lieve atrofia cerebrale diffusa cortico-sottocorticale associata a disomogenea ipodensità  della sostanza bianca sovratentoriale"

e rispettivamente

"atrofia cortico-sottocorticale diffusa con consensuale dilatazione atrofica degli spazi liquorali"

Mentre l'elettroencefalogramma

"alterazioni lente e parossistiche di significato epilettiforme, a localizzazione fronto-parietale emisferica destra"

Tutto il resto era nella norma.

Questo per farvi capire come questi esami presi nel singolo non servono a nulla. Alla valutazione psicologica dello stesso anno l'esito fu però molto più disastroso:

"deficit omogeneo delle funzioni cognitive di grave entità (...) riferibili verosimilmente a patologia di natura degenerativa"


Nel 2008
- la vitamina B12 era 449 (range 180-914)
- la proteina C reattiva 0.100
tutto il resto nella norma, forse appena basso il potassio. 

tanto per prendere due valori che il dottor Bredesen valuta...

Era una fumatrice accanita, beveva poco, mangiava poco, ma amava i dolci fatti da lei.

L'esame del liquor:

- beta amiloide liquorale (frammento 1-42)  247 pg/ml (v.n. >1200)
- proteina tau liquorale totale   408 pg/ml  (v.n. <200)
- proteina tau fosforilata liquorale  76  pg/ml (v.n. <60)

Genotipo Apo E - NON LO HANNO MAI ESEGUITO!
la pagina riporta "è in corso la tipizzazione genetica", ma dopo anni ho richiesto i risultati e loro era come se scendevano dalla luna.. 

esame chimico-fisico:
- glicorrachia 57 mg/dl (v.n. 40-70)
- protidorrachia 38 mg/dl (v.n. 0-60)
- clorurorrachia 126 mEq/l (v.n. 113-132)
- lattato 15 mg/dl (v.n. 10-22)

Come vedete anche gli esami dicono poco o nulla. La proteina C reattiva non è alta, come Bredesen e altri sostengono avvenga già qualche anno prima della malattia.. c'è l'atrofia però, cosa che dovrebbe manifestarsi a livelli avanzati della malattia.. insomma tutto è diverso da tutto.. la tau è normale, la beta amiloide lo stesso.. ma loro hanno scritto che mia madre aveva "un declino degenerativo verosimilmente compatibile con l'Alzheimer".. a posteriori vorrei sapere su che basi.

Ora, io ho chiamato per anni il centro cittadino per poter fare l'esame genetico (sia a me che a mia madre) perlomeno per vedere se abbiamo un qualche ApoE, ma mi è stato risposto sempre picche.. "eh sei troppo giovane".. "eh sono decisioni che cambiano la vita" e caxzate varie. Uso termini forti perché sono veramente tutte caxzate.

So con cosa ho a che fare, se sapessi di avere l'ApoE4 potrei intraprendere alcuni cambiamenti, prendere alcuni integratori ecc. se non ce l'avessi, potrei cercare qualcos'altro, magari si tratta di un'altra malattia..

Beh qualche anno fa cercai di fare l'esame con 23andme, ma l'Fda aveva bloccato gli esami genetici. Ad oggi sono disponibili ma non per l'Italia. Così bisogna usare degli stratagemmi, ma se si accorgono che li stai usando ti rimborsano i soldi e non fanno nulla. Se troverò mai un modo (ne sto testando un altro) vi renderò partecipi della cosa.